卫材痴呆症治疗新药7月中国上市，与京东合作
日本药企卫材（Eisai）5月15日发布消息称，7月将在中国上市阿尔茨海默病治疗药物“仑卡奈单抗（lecanemab、美国商品名：Leqembi；中文商品名：乐意保）”。将与当地大型保健企业合作，促进扩大推广。这是继美国和日本之后，在第三个国家销售仑卡奈单抗。预计通过扩大销售区域，2024财年（截至2025年3月）仑卡奈单抗的销售额将达到565亿日元。
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| 卫材的仑卡奈单抗（中国商品名:乐意保）的包装工序（卫材提供） |
仑卡奈单抗由卫材与美国渤健（Biogen）共同开发。可以从患者大脑中清除被认为是阿尔茨海默病致病物质之一的蛋白质“β淀粉样蛋白（Aβ）”。该药物也是世界上第一款通过临床试验证明可以缓解阿尔茨海默病症状发展的药物。
仑卡奈单抗于2024年1月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的药物批准。据推测，作为仑卡奈单抗用药对象的轻度认知障碍（MCI）患者等在中国约有1700万人（截至2024年）。
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要使用仑卡奈单抗，需要事先做正电子发射断层扫描（PET）等检查，但中国的PET设施尚未普及，因此目前可以接受治疗的患者数量有限。首先将针对希望自费治疗的患者实施治疗，并与民间保险公司合作开发治疗计划。
卫材首席执行官（CEO）内藤晴夫表示：“在中国，需要建立与美国和日本不同的路径，其特点是产业合作与数字应用”。卫材从2020年起在中国当地与京东集团（JD.com）合作，开展在线诊疗服务“银发通”。计划通过该服务，为患者介绍与仑卡奈单抗治疗相关的检查、诊疗、可以开具该药的医生及设施。
据卫材介绍，“银发通”服务的用户人数超过40万人，有6000名医师注册。该服务已成为“专门从事痴呆症治疗和诊断的平台”（卫材）。
今后将以亚洲为中心开拓世界市场。据国际阿尔茨海默病协会推测，现在全球有5000万痴呆症患者，到2050年将增至1.5亿人。阿尔茨海默病是占到痴呆症患者6-7成的典型疾病，新药被寄予很高的期待。
由于药价以及事前检查成为该药物在新兴国家扩大推广面临的障碍，还急需开发可以从血液中简便检测Aβ累积的检测技术。卫材首席执行官内藤晴夫表示：“血液检测将成为扩大推广仑卡奈单抗的游戏规则改变者”。今后计划在印度等亚洲国家也进行推广，争取到2032年度实现全球销售超过1万亿日元。
日本经济新闻（中文版：日经中文网）黑濑泰斗、坂野日向子
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